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中國醫藥創新黃金時代到來,成果轉化能力建設更應被重視

2020年10月10日 11:56:40來源:制藥網點擊量:31333

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  【制藥網 市場分析】 近年來,一系列醫藥改革政策出臺落地并持續推進,醫藥創新黃金時代到來。特別是2015年以來,國內新藥研發發展勢頭迅猛,經過幾年的快速發展,中國已成為與歐、日平行的全球第二大醫藥創新平臺,藥企的研發實力提升有目共睹。
 
中國醫藥創新黃金時代到來(圖片來源:制藥網)
 
  業內表示,國內外新藥快速進入中國市場,以新藥為主業的生物初創企業成規模出現。而在市場準入方面,國家醫保目錄調整、帶量采購也進一步激發了國內醫藥市場的活力,中國醫藥創新進入一個黃金時代。
 
  而隨著創新藥市場機遇的到來,近年來,我國很多企業也加緊布局。如先聲藥業在研管線中,擁有近50個處于不同開發階段的在研創新藥產品,包括小分子藥物、大分子藥物和CAR T細胞治療,其中超過10個在研創新藥產品處于臨床階段、已遞交新藥申報或者已經獲批。
 
  而信達生物近日公布,公司與禮來制藥共同開發的創新藥達伯華(利妥昔單抗生物類似藥)獲得國家藥品監督管理局在中國上市的批準,用于治療彌漫性大B細胞淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤及慢性淋巴細胞性白血病,并為公司第四個獲得中國藥監局批準上市的藥物。
 
  創新藥物研究對我國建設創新型國家,降低對國外新藥的依賴具有重大意義。對于創新藥的發展,業內強調,要激活創新研發的內生動力,更加重視基礎研究和成果轉化能力建設。如果沒有基礎研究和轉化,就不能做原創,所以中國必須要把基礎研究搞上去,而這是短板。
 
  為推動成果轉化,也有不少企業為之付諸努力。如澤璟制藥董事長盛澤林表示,“把藥做出來才是真的” 在當下資本涌動的“風口”。據悉,2018年1月中旬,澤璟制藥宣布完成4億元人民幣的B輪融資,對于本輪募集的資金,公司表示主要是用于多個化學和生物新藥的十余項臨床試驗。
 
  據了解,澤璟在創立早期,借鑒了歐美大公司已經開始大分子藥物和小分子藥物同時研發的經驗,從公司的長期發展策略出發,按照做一個真正的藥廠而不僅僅是一個研發中心的定位去打造澤璟。為了做一個真正的藥廠,5年前澤璟就開始籌備化學新藥制劑生產和生物新藥生產的產業化平臺。
 
  研究落地需要提升轉化能力。而一個成熟的醫藥創新環境,需要基礎研究、研發體系、政策支持以及市場環境等一系列要素共同構成。好的創新發展環境將更好的推動創新藥的發展,以蘇州生物醫藥產業集群為例,其是國家戰略性新興產業集群,位居全國前列。短短一年時間,蘇州工業園區的生物醫藥產業,從19年的1000多家企業到今年的3000多家,發展突飛猛進。
 
  正如相關行業人士表示,蘇州工業園區有非常好的創新發展環境,在這里可以充分利用他們的腫瘤臨床資源與蘇州的生物醫藥企業、醫療機構、科研院所緊密合作,從而推動生物醫藥產業的穩步迅速發展,助力健康中國行動,造福千萬腫瘤患者,為社會減輕經濟負擔。
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