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9月醫藥大事件之政策篇:行業新變革在即

2020年10月05日 08:45:29來源:制藥網點擊量:35166

賽多利斯

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  【制藥網 政策法規】9月份,醫藥新政策新法規頻頻發布,主要涉及互聯網醫療、醫保、醫藥價格和招采、醫務人員、醫學教育等方面,將對各細分行業帶來新的變革。
 
 
  近日,我國發布的《以新業態新模式引領新型消費加快發展的意見》明確,將積極開展消費服務領域人工智能應用,豐富5G技術應用場景,加快研發可穿戴設備、醫療電子、醫療機器人等智能化產品,增強新型消費技術支撐。 意見中,還明確提到要積極發展互聯網健康醫療服務,大力推進分時段預約診療、互聯網診療、電子處方流轉、藥品網絡銷售等服務。業內認為,這也意味著互聯網醫療產業再次迎來的一項政策利好。
 
 
  日前,國家醫保局等三部門發布《關于加強和改進基本醫療保險參保工作的指導意見》。其中明確,自2021年參保年度起,全國參保信息將實現互聯互通、動態更新,可實時查詢,參保信息質量明顯提升;到2025年,基本醫保參保率穩中有升,管理服務水平明顯提升,群眾獲得感滿意度持續增強。
 
  按照文件布置的主要任務,包括合理設定參保擴面目標、落實參保繳費政策、做好跨制度參保的待遇銜接、有序清理重復參保、完善個人參保繳費服務機制、加強財政補助資金管理6個方面。
 
 
  9月16日,國家醫保局正式公布了《關于建立醫藥價格和招采信用評價制度的指導意見》。其中明確將堅持醫藥價格治理創新,基于藥品和醫用耗材集中采購中的買賣合同關系,依托藥品和醫用耗材招標采購平臺,系統集成守信承諾、信用評級、分級處置、信用修復等機制,建立權責對等、協調聯動的醫藥價格和招采信用評價制度。該制度被業內認為是國家醫保局發布的藥企市場準入“黑名單”制度。
 
 
  日前,國家衛健委發布關于加強醫療機構麻醉藥品和一類精神藥品管理的通知,該文件立足于當前醫療機構麻精藥品管理存在的主要問題,提出了七個方面具體要求。包括各級衛生健康行政部門和醫療機構要高度重視麻精藥品管理工作,完善醫療機構麻精藥品管理制度,強化麻精藥品全流程各環節管理,規范麻精藥品處方權限及使用操作管理,滿足臨床合理的麻精藥品需求,滿足臨床合理的麻精藥品需求,加強監督指導和責任追究。隨著該文件的發布,將有利于加強醫療機構麻醉藥品和一類精神藥品(以下簡稱麻精藥品麻精藥品)管理,保證臨床合理需求,嚴防流入非法渠道。
 
 
  近日,國家發布《關于加快醫學教育創新發展的指導意見》。其中對繼續醫學教育學分認證、推進繼續醫學教育創新發展等提出要求。其中明確按照要求,醫務人員繼續醫學教育的情況將被納入年度季度考核,在經費方面,用人單位需要加大投入、依法依規提取和使用職工教育經費,在衛生專業技術人員職稱評價中,須突出品德、能力和業績導向,強調臨床實踐等業務工作能力,破除唯論文傾向。對此,業內認為,在醫務人員的繼續教育和評職稱方式巨變之下,藥企的帶金銷售等行為都將失去生存空間。
 
 
  近日,國家衛健委綜合監管局發布《關于開展2020年度醫療衛生行業綜合監管督察征集問題線索的公告》表示,國家衛健委定于9月下旬會同相關部門組織開展醫療衛生行業綜合監管督察,對北京、河北等19個省(區、市)和新疆生產建設兵團進行實地督察。這次督查面向全國,是一次自上而下的大范圍整頓,將涉及所有醫療機構和醫務人員。 對此,業內認為,此輪全國范圍內的醫療整風嚴查力度必將更甚以往。
 
 
  9月8日,國家藥監局發布《關于注銷注射用前列地爾等78個藥品注冊證書的公告》(2020年第96號)。根據有關規定,國家藥監局決定注銷注射用前列地爾等78個藥品注冊證書。從名單來看,這78個藥品多為常用藥品,包括小兒氨酚黃那敏顆粒、注射用前列地爾、馬來酸氯苯那敏片、頭孢拉定顆粒、頭孢氨芐顆粒、阿莫西林膠囊、異煙 肼片、銀黃顆粒、鹽酸雷尼替丁膠囊等常見品種。根據相關規范,這些藥品將不能在市場上流通。
 
 
  根據國家醫保局文件,自2020年9月1日起,《基本醫療保險用藥管理暫行辦法》將正式施行。需要注意的是,辦法制定的《基本醫療保險藥品目錄》指出,有8類藥不得納入目錄。具體包括:預防性疫苗;滋補藥品;保健藥品;脫發、美容減肥等起增強性功能藥品;因被納入診療項目等原因,無法單獨收費的藥品;含國家珍貴、瀕危野生動植物 藥材的藥品等。不能納入目錄,這也意味著這8類藥醫保將不予報銷。
 
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